W piątek Europejska Agencja Leków podała informację, że nie ma wskazań, by szczepionka przeciwko COVID-19 AstraZeneca wywoływała zgłaszane przypadki zdarzeń zakorzepowo-zatorowych i innych stanów związanych z zakrzepami krwi.
Europejska Agencja Leków poinformowała, że analizowane są wszystkie zgłaszane przypadki zdarzeń zakrzepowo-zatorowych i innych stanów związanych z zakrzepami krwi, które zostały zgłoszone po szczepieniu AstraZeneca przez Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC).
- Obecnie nie ma wskazań, że szczepienie spowodowało te stany, które nie są wymienione jako skutki uboczne tej szczepionki. Stanowisko PRAC jest takie, że korzyści wynikające ze szczepionki nadal przewyższają ryzyko, a szczepionkę można nadal podawać, dopóki trwa dochodzenie w sprawie zdarzeń zakrzepowo-zatorowych - podała EMA.
Po tym, jak u niewielkiej liczby osób zaszczepionych preparatem AstraZeneca stwierdzono powstanie zakrzepów krwi produkt ten został czasowo wstrzymany w kilku krajach.
Do tej pory stwierdzono, że doszło do 30 „incydentów zakrzepowych” na 5 mln zaszczepionych osób w Unii Europejskiej. AstraZeneca zapewnia, że bezpieczeństwo jej szczepionki jest intensywnie weryfikowane w ramach wciąż kontynuowanych badań klinicznych.
