– Zgon nastąpił 6 września. Dzień później wszczęto postępowanie, z artykułu o nieumyślnym spowodowaniu śmierci. Sprawę wyjaśnią wyniki sekcji zwłok i badań toksykologicznych – powiedział rzecznik Prokuratury Okręgowej w Świdnicy Tomasz Orepuk, informuje TVP Info.
Przypominamy, że przed miesiącem Główny Inspektorat Farmaceutyczny ogłosił, że w związku z wykryciem w opakowaniu serii produktu leczniczego Neurol 0,25 innego produktu leczniczego lek został wycofany. "W oryginalnie zapakowanym produkcie leczniczym Neurol 0,25 zostało zidentyfikowane opakowanie bezpośrednie wraz z ulotką produktu leczniczego Atram 12,5 mg" - napisano w uzasadnieniu do decyzji.
Zażywanie leku psychotropowego zamiast leku kardiologicznego Atram może mieć poważne skutki zdrowotne, dlatego pacjenci są proszeni o zwrot ww. serii leku do aptek.
