Pomóż Adasiowi pokonać śmiertelną chorobę. Zostało niewiele czasu
Adaś choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – jedną z najbardziej brutalnych i nieuleczalnych chorób genetycznych, która dzień po dniu odbiera mu siłę, niezależność i czas. Ten koszmar dzieje się naprawdę. Nasz synek powoli przegrywa z DMD, a my możemy tylko patrzeć, jak jego mięśnie zanikają, jak ciało odmawia posłuszeństwa. Nadzieją jest zbiórka na leczenie za pomocą terapii genowej. 3,7 miliona dolarów – tyle kosztuje życie.
Dystrofia mięśniowa Duchenne’a postępuje w zastraszającym tempie. Każdego dnia choroba odbiera Adasiowi sprawność, samodzielność i dzieciństwo. Coraz częściej potrzebuje pomocy przy najprostszych czynnościach.
Terapia genowa to dla Adasia ogromna szansa – nadzieja, że choroba przestanie tak szybko zabierać mu życie i marzenia. Dlatego rodzina prosi o pomoc i wsparcie. Bez tego nie da rady uratować Adasia.
Duchenne to wyrok. Choroba nie cofa się, nie czeka, nie daje drugich szans. Kiedy lekarz postawił diagnozę, świat się zatrzymał. Wiedzieliśmy jedno — nie możemy pozwolić, by choroba odebrała nam dziecko. Przez ostatnie lata robiliśmy wszystko, co w naszej mocy: kosztowna rehabilitacja, sterydy, wizyty u specjalistów, operacje oczu, codzienny wysiłek i ból, który Adaś znosi dzielniej niż niejeden dorosły… Ale teraz doszliśmy do ściany. Pojawiła się szansa, ale bez pomocy nigdy z niej nie skorzystamy... Nasz synek zakwalifikował się do terapii genowej w Bostonie – najnowocześniejszego leczenia, które może zatrzymać tę potworną chorobę. To cud. To najprawdziwsza szansa na życie. Ale cud ma cenę, której żadna rodzina nie jest w stanie samodzielnie unieść…
- piszą rodzice.
Wesprzeć zbiórkę dla Adasia można poprzez portal siepomaga.pl
Link do zbiórki znajduje się TUTAJ
Najnowsze
Pomóż Adasiowi pokonać śmiertelną chorobę. Zostało niewiele czasu
Kulisy Rady Bezpieczeństwa Narodowego. Jak Czarzasty tłumaczył się Prezydentowi?
UJAWNIAMY. Kolejne przestępstwo seksualne w policji. Prokuratura boi się podać szczegóły