Autoryzacja szczepionki przez Europejską Agencję Leków (EMA) i zgoda Komisji Europejskiej na dopuszczenie jej do rynku unijnego nie oznacza, że preparat ten będzie włączony do wspólnego portfolio zakupowego Unii - zastrzegł na konferencji prasowej rzecznik KE Eric Mamer.
Wcześniej tego dnia EMA ogłosiła, że jej Komitet ds. Leków rozpoczął przyspieszoną ocenę (rolling review) szczepionki Sputnik V przeciw Covid-19, opracowanej przez rosyjskie Narodowe Centrum Epidemiologii i Mikrobiologii im. Gamalei.
- To, że szczepionka jest zaakceptowana przez EMA i dopuszczona przez KE nie, oznacza żadnego zobowiązania do włączenia jej do portfolio wspólnych zakupów. Są to zupełnie różne sprawy - oznajmił Mamer w Brukseli odpowiadając na pytanie o to, czy Sputnik V będzie kupowany w ramach unijnego mechanizmu, jeśli uzyska autoryzację.
Źródło: PAP
