Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie kraju tabletek Thiogamma, stosowanych w zaburzeniach czucia związanego z polineuropatią cukrzycową. Powodem jest stwierdzenie wady jakościowej.
Decyzja GIF dotyczy produktu leczniczego Thiogamma, 600 mg, 60 powlekanych tabletek, o numerze serii 15E138 i terminem ważności 04.2020.
Podmiotem odpowiedzialnym jest Wörwag Pharma GmbH&Co. KG, Niemcy.
Thiogamma to lek stosowany przy zaburzeniach czucia, jakie występują w polineuropatii cukrzycowej i parestezji – pieczeniu, kłuciu, swędzeniu lub mrowieniu. Zmniejsza ból, co szczególnie ważne jest przy uszkodzeniach nerwów, jakie nastąpiły na skutek cukrzycy.
Czytaj także:
Żona Ryszarda Kalisza z aktem oskarżenia. Grozi jej do 5 lat
Horała: chcemy obnażyć hipokryzję i obłudę Platformy Obywatelskiej
