Odkryto „przełącznik” w mózgu regulujący głód

Zespół naukowców z Niemiec, Kanady i Wielkiej Brytanii zidentyfikował mechanizm w mózgu odpowiedzialny za regulację apetytu. Kluczową rolę odgrywa białko MRAP2, które działa jak „przełącznik”, wspomagając receptor MC4R w przekazywaniu sygnałów sytości. Badania, opublikowane w czasopiśmie Nature Communications, przeprowadzono w ramach Centrum Badań Współpracujących 1423 (CRC 1423) w Niemczech, z udziałem naukowców z Charité - Universitätsmedizin Berlin, Uniwersytetu w Lipsku oraz Uniwersytetu w St Andrews.

Białko MRAP2 kieruje receptor MC4R na powierzchnię komórek, umożliwiając mu skuteczne przekazywanie sygnałów hamujących apetyt. Receptor MC4R, reagujący na hormon melanokortynowy (MSH), jest kluczowy w regulacji głodu, a jego mutacje są jedną z najczęstszych genetycznych przyczyn ciężkiej otyłości. Zespół wykorzystał zaawansowane techniki, takie jak mikroskopia fluorescencyjna i obrazowanie pojedynczych komórek, aby zbadać strukturę i funkcjonowanie receptora.

Dr Patrick Scheerer z Instytutu Fizyki i Biofizyki Medycznej Charité wyjaśnił, że analiza trójwymiarowej struktury aktywnego receptora MC4R, w tym jego interakcji z lekami, takimi jak setmelanotide, pozwoliła lepiej zrozumieć jego działanie. Setmelanotide, zatwierdzony lek, aktywuje receptor MC4R, zmniejszając uczucie głodu u pacjentów z określonymi mutacjami genetycznymi.

Odkrycie roli MRAP2 otwiera nowe możliwości dla terapii otyłości poprzez opracowanie leków naśladujących lub regulujących działanie tego białka. 

Ta międzynarodowa współpraca, łącząca różne metody eksperymentalne, pozwoliła nam lepiej zrozumieć mechanizmy kontroli apetytu – podkreśliła prof. Heike Biebermann z Instytutu Endokrynologii Pediatrycznej Charité.
 

Źródło: Republika/Nature Communications

Dziękujemy, że przeczytałaś/eś nasz artykuł do końca.

Bądź na bieżąco! Obserwuj nas w Wiadomościach Google. 

Jesteśmy na Youtube: Bądź z nami na Youtube

Jesteśmy na Facebooku: Bądź z nami na FB

Jesteśmy na platformie X: Bądź z nami na X