Jedna osoba zmarła, a inna poważnie zachorowała w wyniku zakrzepów krwi i krwotoku mózgowego, do których doszło mniej niż 14 dni po podaniu szczepionki AstraZeneca przeciw Covid-19 - poinformował Region Stołeczny Danii, który prowadzi szpitale publiczne w Kopenhadze. Obie osoby to pracownicy szpitala.
Duńska Agencja Leków potwierdziła, że dostała dwa „poważne zgłoszenia”, nie podając dalszych szczegółów.
Dania, która zaprzestała stosowania szczepionki AstraZeneca 11 marca, była jednym z kilkunastu krajów, które tymczasowo wstrzymały stosowanie preparatu po doniesieniach o przypadkach zakrzepów krwi u zaszczepionych osób.
Niektóre kraje zmieniły w tym tygodniu swoją decyzję o zawieszeniu stosowania szczepionki po tym, gdy Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w czwartek, że korzyści wynikające ze szczepionki przewyższają ryzyko. Dania - wraz ze Szwecją i Norwegią - oświadczyła w piątek, że potrzebuje więcej czasu na podjęcie decyzji dotyczącej stosowania szczepionki.
AstraZeneca, która opracowała preparat wraz z Uniwersytetem Oksfordzkim, podała w czwartek, że badania przeprowadzone przez EMA i Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) z Wielkiej Brytanii wykazały, iż nie ma dowodów na zwiększone ryzyko wystąpienia zatorowości płucnej lub zakrzepicy żył głębokich (DVT) u osób szczepionych preparatem Covid-19 Vaccine AstraZeneca.
Firma w sobotę odmówiła komentarza na temat nowych przypadków w Danii.
Dania, która zaprzestała stosowania szczepionki AstraZeneca 11 marca, była jednym z kilkunastu krajów, które tymczasowo wstrzymały stosowanie preparatu po doniesieniach o przypadkach zakrzepów krwi u zaszczepionych osób.
Niektóre kraje zmieniły w tym tygodniu swoją decyzję o zawieszeniu stosowania szczepionki po tym, gdy Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w czwartek, że korzyści wynikające ze szczepionki przewyższają ryzyko. Dania - wraz ze Szwecją i Norwegią - oświadczyła w piątek, że potrzebuje więcej czasu na podjęcie decyzji dotyczącej stosowania szczepionki.
AstraZeneca, która opracowała preparat wraz z Uniwersytetem Oksfordzkim, podała w czwartek, że badania przeprowadzone przez EMA i Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) z Wielkiej Brytanii wykazały, iż nie ma dowodów na zwiększone ryzyko wystąpienia zatorowości płucnej lub zakrzepicy żył głębokich (DVT) u osób szczepionych preparatem Covid-19 Vaccine AstraZeneca.
Firma w sobotę odmówiła komentarza na temat nowych przypadków w Danii.
Źródło: PAP
1713462437.jpg)
