Naukowcy odkryli antybiotyk 100 razy skuteczniejszy od istniejących
Badacze z Wielkiej Brytanii i Australii zidentyfikowali nowy antybiotyk, pre-metylenomicynę C lakton, który jest 100 razy skuteczniejszy od znanej metylenomicyny A i skutecznie zwalcza superbakterie, takie jak MRSA i VRE, bez szybkiego rozwoju oporności.
Naukowcy z Uniwersytetu Warwick w Wielkiej Brytanii oraz Uniwersytetu Monash w Australii odkryli nowy związek antybakteryjny o nazwie pre-metylenomicyna C lakton. Pochodzi on z mikroorganizmu z rodzaju Streptomyces, który jest znany z produkcji antybiotyków i badany od lat 50. XX wieku. Związek ten powstaje naturalnie jako intermediat (niestabilny związek chemiczny powstający w trakcie reakcji, ale nie będący końcowym produktem) w procesie biosyntezy antybiotyku metylenomicyna A.
W testach laboratoryjnych pre-metylenomicyna C lakton wykazała się 100 razy większą skutecznością niż metylenomicyna A przeciwko bakteriom Gram-dodatnim. Szczególnie skuteczna okazała się wobec szczepów Staphylococcus aureus opornych na metycylinę (MRSA) oraz Enterococcus opornych na wankomycynę (VRE) – dwóch najtrudniejszych do leczenia infekcji. Bakterie Enterococcus wystawione na działanie związku przez 28 dni nie rozwinęły oporności, co wskazuje na potencjał długoterminowej skuteczności.
To niezwykłe, że tak dobrze znana bakteria, Streptomyces coelicolor, badana od lat 50., ukrywała jeszcze nieznany antybiotyk. Odkrycie nowego antybiotyku w organizmie modelowym było prawdziwym zaskoczeniem – powiedziała Lona Alkhalaf, chemiczka z Uniwersytetu Warwick.
Badacze modyfikowali geny odpowiedzialne za syntezę metylenomicyny A, analizując każdy etap pośredni procesu biosyntetycznego. Dotychczas intermediaty te nie były testowane pod kątem aktywności antybakteryjnej.
Metylenomicyna A została odkryta 50 lat temu, ale nigdy nie sprawdzano aktywności antybakteryjnej jej intermediatów. Fakt, że jeden z nich okazał się tak skuteczny, zmienia podejście do poszukiwania antybiotyków – wyjaśnił Greg Challis, współautor badania.
Autorzy wskazują, że analiza intermediatów chemicznych w syntezie znanych antybiotyków naturalnych może otworzyć nową ścieżkę w odkrywaniu leków o wysokim potencjale terapeutycznym i niskim ryzyku rozwoju oporności.
Źródło: Republika/Journal of the American Chemical Society
Dziękujemy, że przeczytałaś/eś nasz artykuł do końca.
Bądź na bieżąco! Obserwuj nas w Wiadomościach Google.
Jesteśmy na Youtube: Bądź z nami na Youtube
Jesteśmy na Facebooku: Bądź z nami na FB
Jesteśmy na platformie X: Bądź z nami na X
