Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) tłumaczyła, że - Wstępne dane sugerują, że testy antygenowe dobrze wykrywają wariant Omikron, ale ze zmniejszoną czułością – podała w oświadczeniu Agencja.

FDA będzie nadal zezwalać na użycie testów, postępując zgodnie z dokładnymi instrukcjami użycia.

Agencja przypomniała, że testy  testy antygenowe wykrywają antygeny na powierzchni wirusa, natomiast testy PCR szukają materiału genetycznego wirusa.

- Jeśli dana osoba ma wynik ujemny w teście antygenowym, ale podejrzewa, że ma Covid-19 na podstawie objawów lub wysokiego prawdopodobieństwa zakażenia w wyniku kontaktu z osobą chorą, ważna jest kontynuacja badań w postaci testu molekularnego lub PCR – podkreśliła FDA.

Testy antygenowe zwane czasem szybkimi testami, są promowane przez ekspertów USA,  ponieważ można je regularnie wykonywać w domu po ich zakupie, a tym samym pomagają kontrolować epidemię.

Prezydent Biden ogłosił zakup 500 milionów szybkich testów domowych, które Amerykanie będą mogli zamawiać za pośrednictwem dedykowanej strony internetowej, począwszy od stycznia.