Szczepionka J&J dopuszczona w UE. W Polsce może być w II połowie kwietnia

Europejska Agencja Leków wydała w czwartek pozytywną opinię w sprawie szczepionki Johnson & Johnson. Jeśli amerykańska firma dostarczy do UE jednodawkową szczepionką do Polski trafić może ona już połowie kwietnia.
Komisja Europejska wydała pozytywną opinię o pinię o szczepionce Johnson & Johnson przeciwko COVID-19. Badania potwierdziły, że szczepionka przeciw COVID-19 jest bezpieczna i skuteczna. Komisja Europejska oświadczyła, że zajmie się jak najszybszym pozwoleniem na jej dopuszczenie do obrotu.
- Na rynku pojawiają się bezpieczniejsze i skuteczniejsze szczepionki. Przed chwilą zezwoliliśmy na stosowanie szczepionki Johnson & Johnson w UE, po pozytywnej opinii Europejskiej Agencji Leków. Dzięki liczbie zamówionych przez nas dawek moglibyśmy zaszczepić nawet 200 mln ludzi w UE - poinformowała Ursula von der Leyen.
Johnson & Johnson w Polsce może być już od połowy kwietnia
Z informacji przekazanych przez prezesa RARS Michała Kuczmierowskiego wynika, że w drugim kwartale do Polski ma trafić ok. 2,5 mln dawek tego preparatu.
- Zapis w umowie z firmą Johnson & Johnson jest taki, że dostawa preparatu nastąpi miesiąc od potwierdzenia harmonogramu dostawy. Nie dostaliśmy jeszcze harmonogramu, czyli można się spodziewać, że pierwsza dostawa nastąpi w drugiej połowie kwietnia - poinformował w środę PAP Kuczmierowski.
Kolejna szczepionka przeciwko #COVID19 została zatwierdzona przez Komisję Europejską. Szczepionka firmy Johnson & Johnson jest czwartą dopuszczoną do obrotu w #UE.
— Komisja Europejska (@EUinPL) March 11, 2021
KE zabezpieczyła 200 mln dawek z opcją zakupu dodatkowych 200 mln.
???? https://t.co/Az2FVkVEGR pic.twitter.com/6dLNrYjWiA
Szczepionka firmy Johnson & Johnson jest jednodawkowa. Co oznacza, że wystarczy jeden zastrzyk, aby uzyskać zakładaną odporność na COVID-19.
Czwartkową decyzję EMA przesłaniają jednak obawy o to, czy amerykańska firma dostarczy do UE w II kwartale tego roku taką liczbę dawek, jaka została zapisana w kontrakcie zawartym przez KE.
Przypominamy, że na ten moment na rynku unijnym dopuszczone są trzy szczepionki. Dwa preparaty opierają się na technologii mRNA – firm Pfizer i BioNTech (o nazwie Comirnaty) i firmy Moderna. Mają one zbliżoną skuteczność sięgającą 95 proc. Trzeci preparat (jedna z serii została wycofana) produkuje AstraZeneca. To szczepionka wektorowa. Dopuszczono ją na rynek UE pod koniec stycznia.
Polecamy Klarenbach. Tu się Mówi
Wiadomości
Najnowsze

11 lat bez Ani Przybylskiej. Bieniuk wspomina partnerkę wzruszającym zdjęciem

SPRAWDŹ TO!
Apel Morawieckiego do Tuska. Weźmie się "do roboty"?

Fogiel: Niemcy są świetne w sprzedawaniu wizji, że współpraca z nimi jest jedyną ścieżką akcesji do UE
