Decyzja GIF ma związek z obecnością zanieczyszczenia NDMA w substancji czynnej Ranitidinum użytej do wytworzenia produktu leczniczego. Podmiotem odpowiedzialnym jest Polfarmex SA z siedzibą w Kutnie. 

Szczegółowy wykaz wycofanych serii dostępny jest na stronie internetowej GIF. 

Riflux to lek hamujący wydzielanie kwasu solnego w soku żołądkowym. Preparat jest wskazany w objawowym leczeniu dolegliwości, takich jak zgaga i nadkwaśność.